В США ускорят начало испытаний вакцины от вируса Эбола на людях - компания GlaxoSmithKline (GSK) начнет их уже через две недели, а не до конца года, как планировалось. Об этом сообщило агентство Reuters со ссылкой на людей, знакомых с планами Национального института здоровья (NIH) США. По словам одного из источников, комитет представителей NIH и Минобороны США уже принципиально одобрил экспериментальное производство вакцин и лекарств против Эболы в трех специализированных лабораториях, созданных при участии Минобороны в 2012 г.
В испытаниях вакцины, о сроке начала которых будет объявлено в четверг, примут участие здоровые американцы-добровольцы. Цель испытаний - определить, безопасна ли вакцина и обеспечивает ли она эффективную иммунизацию. Вакцина, разработанная GSK, включает генетически модифицированный аденовирус со встроенными генами вируса Эбола. Тестирование на животных показало, что при внедрении в клетки аденовирус заставляет их производить безвредные белки, которые стимулируют выработку антител к Эболе иммунной системой.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в четверг заявила о том, что реальное количество заразившихся вирусом Эбола в мире может в 2-4 раза превышать официальные цифры. По официальным данным, ВОЗ зафиксировала 3069 случаев заражения смертельно опасным вирусом Эбола, из них 1552 - со смертельным исходом. Согласно ВОЗ, количество зафиксированных случаев заболевания может превысить 20 000 в ближайшее время. Организация заявила, что в ближайшие полгода ей понадобится $490 млн на борьбу с эпидемией.
Случаи заболевания зафиксированы в Либерии, Сьерра-Леоне, Гвинее, Нигерии и Демократической Республике Конго. Лихорадка Эбола - острая вирусная болезнь, имеющая высокую степень заразности, характеризуется тяжелым течением, высокой смертностью и развитием геморрагического синдрома (склонность к кожной геморрагии и кровоточивости слизистых оболочек). Коэффициент летальности лихорадки доходит до 90%.